Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afectam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à doença de charcot-marie-tooth. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à doença de refsum. A NMSH V refere-se a uma condição caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. paraplegia espástica hereditária). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (atrofias ópticas hereditárias), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa.
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