A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é um conjunto de neuropatias que afectam os nervos periféricos, podendo apresentar uma sintomatologia muito variada. É uma doença genética também conhecida como Atrofia Peronial Muscular (PMA) ou ainda como Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária (HMSN).
Os doentes com CMT apresentam diminuição da sensação dos membros, em especial das pernas e pés. Nos casos mais graves pode ocorrer a atrofia dos músculos e as pessoas afectadas podem perder a capacidade de se movimentarem. Mais comum os doentes apresentam sintomas muito ligeiros, podendo nunca se aperceber que sofrem de CMT.
É uma doença desmielinizante.
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