Blogue criado no âmbito da disciplina de Área de Projecto, pelas alunas Ana Brenhas,Mónica Correia e Vânia Ferreira do 12º B da Escola Básica e Secundária D. Afonso III de Vinhais.
21/10/2010
Histiocitose de Células de Langerhans
Grupo de transtornos caracterizado por proliferação monoclonal de histiócitos A demonstração dos grânulos Birbeck das células de langerhans é o padrão ouro do fenótipo. O granuloma EOSINOFÍLICO perfaz de 60-80% de todos os casos.
pra acabar com essa palhaçada de nojo , eca . é so vcs imaginarem se fosse com alguem de sua familia ou ate mesmo com vcs! chega de palhaçada essa criança é igual a mim e a vcs , a unica diferença é que ela tem uma doença rara!!!!
Gente, vamos ignorar este(a) idiota. Meu filho é portador de LCH - Histiocitose das Células de Langerhans, e esta doença se manifesta de diversas formas. É rara e é grave quando não tratada. Eu e outros pais temos um espaço no facebook e um blog para falarmos sobre nossa jornada, quem quiser DE FATO CONHECER A DOENÇA, OS TRATAMENTOS, ENFIM, é só nos procurar. E eca é a mãe dele que teve a infelicidade de colocar uma pessoa horrível destas no mundo, com todo o respeito [como ele disse...] Face: https://www.facebook.com/Histiocitose Blog: http://histiocitose.blogspot.com.br/
HÁ DOENÇAS QUE SÃO MAIS "ECA", "NOJO", QUE ESSA REFERIDA ACIMA. POR EXEMPLO O PRECONCEITO E A DISCRIMINAÇÃO SÃO DOENÇAS GRAVES E CONTAGIOSAS. VC QUE PENSA ASSIM PROCURE TRATAMENTO URGENTE, POIS SEU CASO É GRAVE E ESPERO QUE NÃO SEJA INCURÁVEL. AH!!! MEU filho é portador de LCH - Histiocitose das Células de Langerhans, ELE ESTÁ TRATADO E É UMA CRIANÇA LINDA ...FISICAMENTE E MENTALMENTE. GRATA. NEIDE VIEIRA
coisa feaaa
ResponderEliminareca eca eca eca eca
ResponderEliminarsem ofensas
coitada desta criança
ResponderEliminarCoitada desta criança tão inocente e sofrendo com uma doença rara e qu pelo que parece não tem cura :S
ResponderEliminaré tragico mais ocorre né???
ResponderEliminarfazer oque?
Nooooossa qee horror $:
ResponderEliminarEsse nenem vai morrer ?
aaa e eu so pesquizei celulas e me aparece um troço desses
ResponderEliminaranonimo babaca!!!!!! respeita a dor dos outros !!! otário dos infernos!!!! devia ser em vc!!!!
ResponderEliminarconcordo com vc franciene é um otário msm
EliminarEu também concordo, só pesquizei células!
Eliminargente é apenas uma criança com anomalias genetica,nao há dada de nojo.
ResponderEliminarNosso coitada dessa criança, tadinha! :(
ResponderEliminardexem o bebe em paz
ResponderEliminarcoitada da criança mas eca é muito feio
ResponderEliminarpra acabar com essa palhaçada de nojo , eca . é so vcs imaginarem se fosse com alguem de sua familia ou ate mesmo com vcs! chega de palhaçada essa criança é igual a mim e a vcs , a unica diferença é que ela tem uma doença rara!!!!
ResponderEliminarcoitada eu nao tenho nenhum nojo desta pobre criança
ResponderEliminareu imagino se fosse comigo
que essa criança seja muito abençoada por deus :s
meu Deus essas pessoas nem sabem o que falam .pobre desta criança ....espero que Deus encontre cura para ela...
ResponderEliminarDeus vai cura esta pobre criança.......
EliminarTadinha dessa crinça!Mas eu só pesquisei células!!!
ResponderEliminarGente, vamos ignorar este(a) idiota.
ResponderEliminarMeu filho é portador de LCH - Histiocitose das Células de Langerhans, e esta doença se manifesta de diversas formas. É rara e é grave quando não tratada. Eu e outros pais temos um espaço no facebook e um blog para falarmos sobre nossa jornada, quem quiser DE FATO CONHECER A DOENÇA, OS TRATAMENTOS, ENFIM, é só nos procurar.
E eca é a mãe dele que teve a infelicidade de colocar uma pessoa horrível destas no mundo, com todo o respeito [como ele disse...]
Face: https://www.facebook.com/Histiocitose
Blog: http://histiocitose.blogspot.com.br/
Abraço,
Renata Seta
HÁ DOENÇAS QUE SÃO MAIS "ECA", "NOJO", QUE ESSA REFERIDA ACIMA.
ResponderEliminarPOR EXEMPLO O PRECONCEITO E A DISCRIMINAÇÃO SÃO DOENÇAS GRAVES E CONTAGIOSAS.
VC QUE PENSA ASSIM PROCURE TRATAMENTO URGENTE, POIS SEU CASO É GRAVE E ESPERO QUE NÃO SEJA INCURÁVEL.
AH!!! MEU filho é portador de LCH - Histiocitose das Células de Langerhans, ELE ESTÁ TRATADO E É UMA CRIANÇA LINDA ...FISICAMENTE E MENTALMENTE. GRATA. NEIDE VIEIRA